Histiocitose pulmonar de celulas de langerhans mimetizando reativação de tuberculose pulmonar / Pulmonary histopathy of langerhans cells mimetizing reactivation of pulmonary tuberculosis

Ingrid Zandoná, Rafael Barofaldi Bueno, Glauce Anne Cardoso, Stella Ângela Tarallo Zimmerli, Luiz Augusto Paiva Cardoso, Julli Anne Cardoso

Abstract


A histiocitose pulmonar de células de Langerhans (HPCL) é uma doença pulmonar intersticial incomum, que possui etiologia desconhecida, acomete adultos jovens e tabagistas, resultando em uma importante deterioração pulmonar. A tosse não-produtiva, a dispnéia e a dor torácica são sintomas predominantes. A evolução da doença é muito variante. Pode ocorrer a remissão espontânea, a estabilização ou a progressão até um estágio final caracterizado por cicatrizes fibróticas proeminentes. O estudo teve por objetivo relatar um caso de histiocitose pulmonar de células de langerhans mimetizando a reativação de tuberculose pulmonar

 

 


Keywords


diagnóstico diferencial, histocitose, reativação de tuberculose.

References


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